（1）、风速计对于乱流洁净室：
A、系统得实测风量应大于各自的设计风量，但不应超过20%；
B、总实测新风量和设计新风量之差，不应超过设计新风量的±10%；
C、室内各风口的风量与各自设计风量之差均不应超过设计风量的±15%；
（2）、风速仪对于单向流（层流）洁净室：
A、 实测室内平均风速应大于设计风速，但不应超过20%；
B、 总实测新风量和设计新风量之差，不应超过设计新风量的±10%；
（3）、新鲜空气量：
洁净室（区）内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值
A、非单向流洁净室（区）总送风量的10%～30%，单向流洁净室（区）总送风量的2%～4%；
B、补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；
C、保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3 ；
3、相关标准数据
净化空调系统，根据室内容许噪声级要求，风管内的风速：
总风管：6～10m/s；无送、回风口的支风管：4～6m/s；有送、回风口的支风管：2～5m/s
※ 为保证空气洁净度等级的送风量，制药洁净室按下表相关数据进行计算：
 
洁净度等级（ISO14644-1）  气流类型 平均风速（m/s）  换气次数（h-1）  应用实例
1～4  单向流 0.3～0.5  — 无菌加工
5  单向流 0.2～0.5  — 直接支持无菌加工的其它加工区
6  非单向流 — 50～60  无菌加工的支持区；包括受控的制备区
7  非单向流 — 15～25  
8~9  非单向流 — 10～15  

微电子洁净室实例：
洁净度等级（ISO14644-1）  气流流型 平均风速（m/s）  单位面积送风量（m3/㎡•h） 应用实例
2  U  0.3～0.5  — 光刻、半导体工艺区；
3  U  0.3～0.5  — 工作区、半导体工艺区；
4  U  0.3～0.5  — 工作区、多层掩膜工艺、密盘制造、半导体服务区、动力区；
5  U  0.2～0.5  — 
6  M  0.1～0.3  — 动力区、多层工艺、半导体服务区；
 N 或M  — 70～160  
7  N 或M  — 30～70  服务区、表面处理；
8  N 或M  — 10～20  服务区
U：单向流 N：非单向流 M： 混合流（单向流和单向流的组合流型）
      

医院中，采用空调的手术室、产房工作区和灼伤病房的气流速度宜≤0.2m/s；核医学科的通风柜应
采用机械排风，排风口的风速应保持1m/s 左右；
生物实验室用生物安全柜与排风系统得连接方式：
生物安全柜级别 工作口平均进风速度（m/s）  循环风比例（%）  排风比例（%）  连接方式
Ⅰ级 0.38  0  100  密闭连接
Ⅱ级 A1 0.38～0.50  70  30  可排到房间或设置局部排风罩
 A2  0.50  70  30  可设置局部排风罩或密闭连接
 B1  0.50  30  70  密闭连接
 B2  0.50  0  100  密闭连接
Ⅲ级 — 0  100  密闭连接
4、出具测试报告
测试报告应包含如下内容：
a、测试单位的名称与地址、测试人名称、测试日期、数据采集系统得名称；
b、所参考的测试标准的编号与版本日期，如ISO 14644-3：2002；
c、所测设施名称及毗邻区域的名称及测试点的座标；
d、测试类型与测试条件；
e、指定的性能标准，包括占用状态；
f、所采用的测试方法；
g、测试结果；
h、所参考的测试标准对特定测试所规定的其他具体要求；
5、适用仪器：
热式风速计Model 6004
风速：0.1～20.0m/s
温度：0.0～50.0℃
  智能型热式风速风量仪Model KA32/41
风速：0.1～20.0m/s
温度：-20.0～60.0℃
压力：-5～+5kPa（仅KA41 智能型环境测试仪Model A5 系列
风速：0.1～30.0m/s
0.05～5.0 m/s（仅A533/A543）
温度：0.0～60.0℃
湿度：2.0～98.0%RH
压力：-5～+5kPa

上一页：风速和风量的具体检测方法

下一页：智能风速计的研究